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第四节:我的婚前体检

  视线回到还在社康中心独自体检我。马上就要轮到我了。

  无聊的我,翻看着护士姐姐先前递给我的宣传手册。里面都是提倡婚前体检的宣传文字和一些配图。

  婚前身体检查是很重要的,不仅对夫妻的幸福生活有益,还有利于下一代的健康,所以要正确对待婚检。特别是对于近亲属申请结婚的,必须要进行基因检测,并进行必要的基金编辑改造,消除因近亲属基因高度相似而导致的后代智力缺陷、白血病、畸形等重大风险。

  生物体的形态、结构和性能,被称为性状,都受特定基因的控制。人是由单一受精卵细胞发育而来的,受精卵所含的是来自父亲精子和母亲卵子的各一半基因,因此,同父同母的兄弟姐妹之间分享50%的父母的基因;第二代,即孙子辈则分享祖父母25%的基因;……以此类推。

  控制相同性状的基因座由两个基因核酸片段组成,称等位基因。控制某些性状的两个等位基因地位并不一样,可以表达的等位基因称为「显性等位基因」,而不能表达的称为「隐性等位基因」。也就是说,后代的某些性状只表达来自父本或者母本的遗传特征。这样,没有血缘关系父母生出的后代,等位基因是不同的,称为「杂合子」。遗传学上,杂合子(也就是杂交的「杂种」)所表达出来的性状往往优于父母,这种现象被称为「杂交优势」。而越是近亲繁殖,越容易出现存在缺陷的隐性基因形成「纯合子」而表达显现出这种缺陷。

  近亲(或称「亲缘关系」)是指3至4代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率,称为近婚系数。

  亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近亲结婚。表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。在基因编辑技术出现以前,大多数国家都不鼓励近亲结婚,甚至禁止近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带5-6种隐性遗传病的致病基因。

  而在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。对于一些隐性遗传病,近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。此外,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。

  因此近亲结婚必须事先进行登记,双方必须完成全图谱的基金检测,基因改造,以求彻底消除隐性遗传病发病率,这是提高后代人口素质的有效措施,是优生的核心内容之一。

  看到这里,没有太多生物学知识的我,也是似懂非懂的,反正妈妈和护士让我来体检,那我就体检就是了。

  婚检手册后面的内容,就是男性婚检的各种必备项目。还没等我仔细看。走廊里就响起了我的叫号。

  来了一个穿着粉红护士服的小姐,拿起我的体检表夹到塑料板子上,带着我穿梭于各个科室。

  第1项、全身检查

  小小的医务室内,穿着白大褂的老大爷医生,给我做了一般性的全身检查,主要是问答的方式,粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史,肉眼观察我的整体发育情况,这些检查对发现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、外观残疾,也是非常必要的。另外,医生询问我有无遗传性疾病的家族史,有无遗传性疾病,是否患急性、慢性疾病等,那我自认为是一个健康的boy,很快就结束了这个科室。

  第2项、生殖器检查

  「检查生殖器,这对于婚检,这是很重要的检查步骤,许多青年不愿意接受这一项检查,其实,你面对的是医生,你的隐私在体检中心,会得到充分的保密和尊重。」护士小姐解释道,「男性检查主要是检查阴茎、睾丸等生殖器有无炎症,有无发育不良;如有特殊情况,医生会向你们提出进一步检查的建议。懂么?」

  我似懂非懂的点了点头。

  「那就进去吧」护士小姐推开了检查室的门。我闪身进去,却发现是一个老太太医生带着橡胶手套,隔着厚厚的眼镜片,盯着我。

  「小伙子,请把内裤全部脱掉,躺到床上。很快就检查完了」。

  「好……好的」我顺从的脱光了裤子。躺倒蓝色的床上。

  「双腿蜷起来,呈M形」医生说道。

  我愣了一下,就只得照办,把伸直的腿蜷起来。

  「哎呦!把腿分开啊,夹着鸡鸡,让我怎么检查呢?」老太太说教着。

  「奥,好,好的」我分开双腿,做瑜伽时勃起的肉棒,早已蜕变回萎靡的软绵的状态。

  医生老头用冰凉的手套,捏着我包皮,捄起来我的鸡鸡,左右晃了晃。看了看我的两颗蛋蛋的大小。「嗯,蛋蛋大小正常吧。」医生在体检表上选项打钩。

  「11岁了啊。有一些阴毛了,能勃起么?」医生老太问我。

  「能,能勃起……」我尴尬的答道。

  「嗯,整体长度也不错,包皮刚开始翻开,还有一点粘连的感觉,你自己小便的时候,可以自己前后撸动几次,直到包皮能褪下,龟头能完全露出来,懂不?」医生老太犀利的眼神,透过眼镜片,显得有点滑稽。

  「奥,好的,我记住了。」我应付着医生的训话。

  医生老太又提溜着我的肉棒,揉捏、搓弄、观察了一阵子,「除了包皮打不开,其他都是正常。」

  「你要是自己无法打开包皮,就让你妈妈帮你打开,记得告诉她!」医生老太结束了检查,打了几个勾勾,「行了,穿裤子,走吧。」

  「记住了,我会告诉我妈的」我赶紧穿上裤子,带着体检板子,都出科室。

  第3项、辅助检查

  护士带着我,又是抽血,又是验尿。常规必检项目包括:血常规、尿常规、乙肝表面抗原、快速转氨酶和梅毒初筛的快速血浆反应素环状卡片试验,这些必检项目可以帮助医生判断,体检人是否有常见的传染病或性传播疾病。

  第4项、全图谱的基因检测

  其实还是抽血。只不过刚才已经一并抽完了。负责检测的大叔医生,详细问询了一些我的检测背景。

  「怎么?就你自己来做基因检测么?你母亲呢?她也要做奥!」医生诧异的看着我。

  「奥,我妈,她可能去附近办事去了,过会儿,会来的吧!」我敷衍的应付着医生。

  「嗯……那好吧,你妈也必须检测,检测出结果之后,还有再做基因编辑,输液几次就行了,然后再做基因检测,直到你们俩的隐性基因缺陷,全部消除,或者不出现纯合子为止。」医生一边写病例,一边教训我。

  「唉,你一个初中生,说这些,你也不一定懂,还是让你妈来,尽快做婚检和基因检测。我跟她说明白,才行。为了你们俩未来的性福,记得让你妈来啊!」医生再次督促我。

  「一定传达,一定!」我连忙点头。

  医生瞥了我一眼,继续勾选我的体检表。

  「有基因强化的套餐,你要不要选?」医生大叔扭头问我。

  「基因强化套餐?变成超人么?」我很好奇。

  「变超人是不可能了,你顶多就是会变成氪金人,变成氪星人是没可能的。」医生看着各种套餐。「医院提供的基因强化改造套餐,都是这几十年研究的比较透彻、成熟安全的基金编辑改造,比如双眼皮,身高180以上,不秃头啥的,奥,还有小鸡鸡变大鸡鸡。」

  「基因编辑很贵吧,那我也不知道我应该选什么?要么等我妈来,帮我选吧。」面对太复杂的选择,我不免有些不知所措。万一变成了怪物,岂不是可怕。我还是惴惴不安的。

  「行吧,大部分男人都是选择常规改造套餐,一点儿都不改的,越来越少了。这样,我先给你选个常规套餐,后面等你妈来了,我再问问她吧。」医生大叔在常规套餐一栏,打了个钩。

  「签字确认吧。」医生把体检板子和签字笔递给我。

  我拿着签字笔,在触摸板上签下我的名字。

  「搞定,下一个!」医生按了一下按钮,同时大声对门外的护士喊了一声。

  就这样,我独自完成了自己的婚前检测。


第四节:我的婚前体检

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